Анализаторы общего органического углерода Aurora 1030 (OI Analytical, США)

• 1030W анализатор ТОС методом влажного окисления
• 1030Cанализатор TOC/TN_b методом сжигания
• 1030D анализатор TOC/TN_b двойной режим

Cистема водоподготовки PURELAB® Chorus от ELGA LabWater.

Компания ELGA LabWater объявила о выпуске систем водоподготовки PURELAB® Chorus. Новая система отличается высоким уровнем удобства и гибкости. Новые продукты позволят пользователям собрать поистине индивидуальную систему водоподготовки, которая будет максимально оптимизирована под конкретные требования и сможет быть размещена в любом удобном для вас месте — и все это без ущерба для качества воды или визуальной привлекательности устройства.

Система очистки воды Purelab Pulse

Система очистки воды Purelab Pulse (ELGA Labwater, Великобритания) позволяет получать из обычной водопроводной воды очищенную воду типа II или III. Уникальность системы Purelab Pulse заключается в использовании инновационной системы электродеионизации (EDI) с запатентованной импульсной технологией (Pulse Technology).

ELGA Labwater

Если вашей лаборатории требуется вода различной степени очистки, от предварительно очищенной до ультрачистой, в необходимом вам объеме, то Вам следует обратиться к компании ELGA Labwater (Великобритания)

Тестеры истираемости Copley

Тестеры истираемости таблеток

Эти приборы основаны на оригинальной конструкции Роше, и в настоящее время стали признанным стандартом для фармацевтической индустрии для определения устойчивости непокрытых таблеток к абразивному и ударному воздействию в процессе производства, упаковки и транспортировки. Такие воздействия могут приводить к сколам, потертостям и даже разрушению таблеток. В то время как основная конструкция остается неизменной, в этих приборах были сделаны заметные улучшения в надежности и простоте использования.

Оборудование LabAnalyt

Мы рады сообщить Вам о начале производства в странах Юго-Восточной Азии и Европы ламинарных боксов, счетчиков частиц в жидкости, тестеров таблеток и онлайн ТОС анализаторов под нашей торговой маркой. На протяжении нескольких лет велась работа по размещению и выбору производителей, переводу на русский язык всей документации, маркетинговым исследованиям, благодаря чему с 2011 года наша компания предлагает Вам высококачественное лабораторное оборудование собственного производства под ТМ «LabAnalyt».

Предлагаемая продукция имеет несколько неоспоримых преимуществ:
1. Низкая стоимость в отличие от «брендового» прибора.
2. Качество сборки соответствует европейским стандартам.
3.Каждая единица проходит строгий контроль качества еще на территории завода-производителя нашими специалистами и только после получения положительной оценки согласно протоколам FAT и промежуточной оценки продукция высылается в Украину.
4.Основная документация на оборудование предоставляется на русском языке.

Все эти преимущества позволяют конечному пользователю быть спокойным за качество оборудования, сроки поставки, гарантийное и постгарантийное обслуживание.

Волюметрический титратор GR Scientific «Aquamax KF Volumetric»

Вакуумные насосы: Широчайший динамический диапазон из любых лабораторных устройств

Вакуумные насосы используются в десятках лабораторных операциях, включая фильтрацию, испарение, дегазацию, сушку/вакуумную сушку, обработку металлов/материалов, покрытие, и дистилляцию. Вакуумные насосы имеют, наверно, самый широкий динамический диапазон из любых лабораторных устройств, работающего только под атмосферным давлением, 760 торров, к 10⁻¹⁷ торрам —разница составляет почти 10⁻²⁰.

Большинство вакуумных лабораторных приборов работает в давлениях между 1.5 торрами и 150 торрами, 75-150 торров диапазон работы домашнего пылесоса. Приборы низкого давления работают в пределах 1.5-10⁻³ торр, в то время как  приборные насосы могут работать до 10⁻⁸ торров.

Наиболее распространены две технологии лабораторных насосов – диафрагменный насос и лопастной насос. Диафрагменные насосы являются безмасляными и подходящими для использования свыше давления 1 торр, которое покрывает большинство операций по фильтрации и аспирации.

Лопастные насосы используют масло для изоляции и смазывания и требуют большего обслуживания чем безмасляные насосы. Высокая скорость перекачки и предельный вакуум делает их подходящими для опорожнения перчаточных камер и сушку/вакуумную сушку.

Третья технология, спиральный насос, также является конструкцией с небольшим использованием масла. С предельным вакуумом приблизительно 0.1 торр, спиральные насосы подходят для операций, требующих значений вакуумов между диафрагменными насосами  и лопастными.

 

ВР приведе до пуття порядок реєстрації ліків

У Верховній Раді України зареєстровано проект закону про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо приведення порядку реєстрації лікарських засобів до міжнародних стандартів.

Проект законопроекту № 7412 від 02.12.2010 ініційований Кабінетом міністрів України.

Необхідність прийняття акту пов’язана зі вступом України до Світової Організації Торгівлі (СОТ). Як зазначено у пояснювальній записці, в чинному Законі України «Про лікарські засоби» не визначено, до яких лікарських засобів застосовано режим ексклюзивності; терміну, з якого можна використовувати дані щодо якості, ефективності та безпеки лікарських засобів для розробки та проведення експертизи; випадки, коли можливо використовувати ексклюзивну реєстраційну інформацію з метою захисту здоров’я населення. Усунення зазначених прогалин у законі сприятиме більш швидкому наповненню ринку лікарськими засобами відповідно до потреб населення та закладів охорони здоров’я.

Частину дев’яту статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» запропоновано викласти у такій редакції:

«Якщо лікарський засіб містить нову діючу речовину і зареєстрований в Україні як інноваційний за повним реєстраційним досьє, забороняється протягом трьох років з дати такої реєстрації (незалежно від строку чинності будь-якого патенту, який має відношення до лікарського засобу) використовувати реєстраційну інформацію для подання заяви про державну реєстрацію іншого лікарського засобу, що містить цю нову діючу речовину, крім випадків, коли право посилатись або використовувати таку інформацію одержано в установленому порядку або надані власні реєстраційні дані у обсязі, достатньому для доведення безпеки, ефективності та якості лікарського засобу. Реєстрація такого лікарського засобу можлива не раніше, ніж за п’ять років з моменту державної реєстрації лікарського засобу, що містить нову діючу речовину. Зазначений п’ятирічний період може бути подовжений до шести років, якщо протягом перших трьох років після державної реєстрації лікарського засобу, що містить нову діючу речовину, одержано дозвіл на одне або більше терапевтичних показань, які вважаються такими, що мають особливу перевагу порівняно з уже існуючими».

2) Після частини дев’ятої доповнити новими частинами такого змісту:

«Посилання на реєстраційні дані лікарського засобу, що містить нову діючу речовину, може бути дозволеним, якщо це необхідно для захисту здоров’я населення, у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України, зокрема — у разі видачі дозволу на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що має відношення до такого лікарського засобу, або у разі необхідності вчинення дій за надзвичайних обставин, які згідно чинного законодавства України у сфері інтелектуальної власності не визнаються порушенням прав власника патенту на винахід (корисну модель), що має відношення до такого лікарського засобу або якщо в результаті адміністративного або судового розгляду встановлено, що користувач захисту зловживав своїми правами, наприклад, через практику, оголошену антиконкурентною.

Строки, передбачені у частині дев’ятій цієї статті, діють тільки в тому випадку, якщо заявка на реєстрацію в Україні подана протягом одного року з дати першої реєстрації лікарського засобу, що містить нову діючу речовину, у будь-якій країні.».

3) Частину одинадцяту після слів «заявник подає копію патенту» доповнити наступними словами: «разом із офіційною довідкою про те, що збори за збереження чинності патенту для України належним чином сплачені».

4) Частину сімнадцяту викласти у наступній редакції: «Охорона прав на об’єкти інтелектуальної власності (винахід, промисловий зразок, знак для товарів і послуг тощо) у сфері обігу лікарських засобів здійснюється відповідно до чинного законодавства з охорони прав інтелектуальної власності».

 

Как выбрать ламинарный бокс

Ламинарные боксы являются основным оборудованием, используемым для обеспечения физической изоляции. Большинство лабораторных методик сопровождается случайным образованием аэрозолей. Боксы действуют в качестве барьера, снижая до минимума риск воздушного инфицирования, препятствуя выходу аэрозолей в помещение лаборатории и их вдыханию сотрудниками.

Выбор ламинарного бокса основывается на следующих факторах:

• степень риска, которая сопутствует работе с используемым в эксперименте агентом;

• возможность образования аэрозоля при применении данной лабораторной техники;

• необходимость предохранить эксперимент от воздушной контаминации.

Ламинарные боксы бывают I и II классов биологической защиты:

Боксы абактериальной воздушной среды (БАВ) предназначены для индивидуального применения при оснащении отдельных чистых рабочих мест медицинских, фармацевтических и других учреждений с высокими требованиями к чистоте воздуха (вирусологических и бактериологических лабораторий, производств готовых стерильных лекарственных средств и стерильных медицинских изделий, микробиологических производств, детских молочных кухонь и т.д.).

Ламинарные боксы I класса защиты предназначены для создания беспылевой абактериальной воздушной среды. Боксы используются при работе с препаратами и бактериальными культурами, не представляющими угрозы для здоровья оператора, когда необходима защита рабочего материала от окружающей среды или работа с объектом требует стерильной рабочей зоны.

Ламинарные боксы II класса защиты предназначены для работы как с безопасными для здоровья человека микроорганизмами, так и с патогенными агентами и микроорганизмами III-IV групп патогенности, передающимися воздушно-капельным путем, а также для создания абактериальной воздушной среды с заданными параметрами в ограниченном пространстве. Предлагаем защитные боксы, обеспечивающие защиту агента от перекрестной контаминации.

Для правильного и своевременного лечения заболеваний, вызываемых различными инфекционными агентами, необходимо установление точного диагноза. Для решения этой проблемы все чаще применяются современные методы молекулярной биологии, такие как метод амплификации нуклеиновых кислот (НК) полимеразной цепной реакцией (ПЦР). В связи с высокой чувствительностью метода существует опасность получения ложноположительных результатов, причиной которых является контаминация.

Лаборатория должна быть оснащена необходимым современным оборудованием для ПЦР и укомплектована квалифицированными специалистами.