В Крыму аптеки убыточны

В Крыму социальные аптеки убыточны. Об этом заявил министр здравоохранения АРК Александр Каневский.

«На сегодняшний день аптеки должны фирмам-поставщикам более 1,5 млн грн, и убытки в их деятельности – более 400 тысяч», – сказал Александр Каневский.

При этом он отметил, что поддерживает идею создания социальных аптек, однако только при наличии четкой системы работы. «Мы сегодня предлагаем переориентировать работу социальных аптек для того, чтобы они оправдали звание социально значимых, на отечественного производителя, что приведет к снижению цен на лекарства», – отметил министр.

И добавил, что отечественные фармацевтические компании готовы осуществлять поставку лекарственных препаратов по цене производителя. «Сегодня отечественных препаратов – более пяти тысяч наименований, и они покрывают все поле необходимых медикаментов для лечения больного», – подчеркнул Александр Каневский.

Рубрики:Статьи

Киев получит 3 миллиона дивидендов от БХФЗ

Акционеры ЗАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод» на общем собрании 7 декабря решили выплатить дивиденды за 2010 год. Территориальная община Киева, владеющая 29,9% акций завода, получит 3 млн 100 тыс. грн.

«Еще одной хорошей новостью является то, что территориальная община наконец сможет принимать участие в управлении предприятием – представители Главного управления коммунальной собственности Киева вошли в состав наблюдательного совета общества», – рассказал заместитель председателя КГГА Александр Пузанов.

Он подчеркнул, что отныне ни одно решение наблюдательного совета не может быть принято без учета интересов города.

«Общеизвестно, что качественное корпоративное управление увеличивает стоимость бизнеса и его инвестиционную привлекательность. Поэтому, введя на подконтрольных предприятиях прозрачные и хорошо функционирующие механизмы корпоративного управления, Киев не только увеличит поступления дивидендов в городской бюджет, но и повысит стоимость своих активов», – отметил Александр Пузанов.

Бродский хочет ввести референтные цены на медпрепараты

Правительственный уполномоченный по дерегуляции Михаил Бродский отметил, что регулированием цен занимаются практически во всех странах и Украина не должна стать исключением.

В Украине нужно ввести референтные цены на лекарственные средства, так, как это сделали в Европе, заявил правительственный уполномоченный по вопросам дерегуляции хозяйственной деятельности Михаил Бродский.

Бродский отметил, что регулированием цен занимаются практически во всех странах и Украина не должна стать исключением. «Это социально и честно. Наше законодательство уже позволяет вводить референтные цены. И это однозначно надо делать», – подчеркнул Бродский.

Он также отметил, что референтные цены должны быть введены для всех лекарств. При этом при регулировании должна быть зафиксирована максимальная цена для всех лекарств. «Наши цены катастрофически завышены. Если, например, в Беларуси препарат стоит 15 грн, то к нам они попадают через Панаму стоимостью 150 грн», – отметил он.

Кроме того Бродский заявил о том, что правительство готово приложить максимум усилий для защиты и поддержки отечественного производителя, и призвал производителей быть социально ответственными, повышать качество продукции и увеличивать объемы производства. «У нас люди умирают от того, от чего в Европе уже давно не умирают», – подчеркнул Бродский.

Референтные цены – договорные, согласованные единые цены на однотипные лекарства различных производителей, согласно которым происходит государственное возмещение затрат на лекарства.

Китайцы обеспечат мир дешевыми вакцинами

Китайские власти будут стимулировать местное производство различных вакцин. Государственное объединение биотехнологических компаний (China National Biotec Group, CNBG) планирует потратить на эти цели более полутора миллиардов долларов в период до 2015 года.

Вице-президент CNBG У Юнлинь (Wu Yonglin) рассказал, что эти средства будут в первую очередь направлены на модернизацию производства вакцин до уровня, соответствующего требованиям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). По его словам, группа компаний намерена получить одобрение ВОЗ на поставки препаратов для иммунизации от полиомиелита и ротавирусной инфекции.

Планы по выходу на мировой рынок вынашивает и руководство китайской компании Sinovac, которая в 2009 году первой в мире разработала вакцину от пандемического гриппа H1N1. В настоящее время компания тестирует препарат для иммунизации от заболевания, вызванного энтеровирусом типа 71, которое ежегодно поражает десятки тысяч детей.

Кроме того, производитель готовится к проведению испытаний вакцины от пневмококковой инфекции. Представитель Sinovac Хелен Ян (Helen Yang) выразила надежду, что компании удастся потеснить позиции фармацевтического гиганта Pfizer, выпускающего аналогичный препарат «Превнар» (Prevnar). По итогам 2010 года продажи этой вакцины принесли Pfizer 3,7 миллиарда долларов.

Руководство благотворительной организации «Глобальный альянс за вакцины и иммунизацию» (GAVI) выразило надежду, что более доступные китайские вакцины в скором времени будут широко представлены на мировом рынке. Ежегодно GAVI закупает препараты для иммунизации 50 миллионов детей по всему миру.

Рубрики:Статьи

Названы самые доходные вакансии в медицине

Самые большие доходы работникам сферы здравоохранения принесет должность медицинского технолога. К такому выводу пришли специалисты компании HeadHunter, которые проанализировали российский рынок вакансий в области медицины и фармацевтического дела.

Как сообщают в HeadHunter, на сайте компании опубликованы предложения по трудоустройству на должности медицинского технолога-проектировщика, а также – главного технолога в строительной компании. Работодатель готов платить указанным сотрудникам от 150 до 400 тысяч рублей.

Один из московских косметологических центров обещает врачу-дерматокосметологу оклад от 200 до 300 тысяч рублей. Аналогичный размер зарплаты указан в объявлении о вакансии директора по проектам в крупной компании, торгующей медицинским оборудованием.

Западные фармацевтические компании ищут сотрудников на должность менеджера по проектам с заработной платой до 250 тысяч рублей. Сети стоматологических клиник Москвы требуется стоматолог-хирург, которому обещают платить от 150 до 250 тысяч рублей.

Еще одна зарубежная фармкомпания открыла вакансию главы отдела нормативно-правового регулирования. Предполагаемый оклад указанного сотрудника ограничен 220 тысячами рублей.

Рубрики:Статьи

МОЗ підготувало зміни до Ліцензійних умов

Міністерство охорони здоров’я підготувало зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Проект документу розроблений на виконання пункту 1 протокольного рішення наради під головуванням Прем’єр-міністра України Азарова М.Я. від 17.11.2011 року щодо анулювання ліцензії за порушення граничних постачальницько-збутових і торгівельних (роздрібних) надбавок на лікарські засоби та медичні вироби та у відповідності до Законів України «Про лікарські засоби», «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 р. № 467.

ПРОЕКТ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
_____________________________ м. Київ № _________

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467, та з метою забезпечення доступного мінімального рівня медикаментозного забезпечення населення
НАКАЗУЮ :
1. Внести до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі – Ліцензійні умови), затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31.10.2011 № 723.
1.1. Пункт 2.8 розділу II Ліцензійних умов доповнити новим абзацом такого змісту:
«дотримання граничних надбавок встановлених Кабінетом Міністрів України. Факт відпуску або наявності в аптечному закладі лікарського засобу, гранична надбавка на який перевищує встановлену Кабінетом Міністрів України, унеможливлює виконання ліцензіатом Ліцензійних умов».
2. Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О.
4. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.
Міністр О.В.Аніщенко

Аналіз регуляторного впливу
до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України
«Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
1. Аналіз проблеми, яку пропонується розв’язати шляхом державного регулювання.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі – проект наказу) розроблено відповідно до статей 5, 6, 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності».
Відповідно до Указів Президента України від 06.04.2011 р. № 370 «Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади» та вiд 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів», постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 р. № 1698 «Про затвердження переліку органів ліцензування», органом ліцензування щодо здійснення господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами визначено Державну службу України з лікарських засобів (далі – Держлікслужба України).
У зв’язку з необхідністю удосконалення забезпечення реалізації конституційного права громадян на охорону здоров’я і медичну допомогу, поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами, запобігання створенню напруги на фармацевтичному ринку, забезпечення населення і закладів охорони здоров’я якісними, високоефективними та безпечними лікарськими засобами, створення сприятливих умов для розвитку вітчизняної фармацевтичної промисловості, а також удосконалення механізму реалізації державної політики у цій сфері необхідно внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31.10.2011 р. № 723.
2. Визначення цілей державного регулювання.
Метою прийняття акта є внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі – Ліцензійні умови), що досягається прийняттям відповідного наказу.
3. Визначення та оцінка усіх прийнятих альтернативних способів досягнення цілей з аргументацією переваг обраного способу.
Перший варіант. Залишити ситуацію, що склалась без змін. Це не забезпечить досягнення поставленої цілі, що є неприйнятним.
Другий варіант (нерегуляторні механізми (ринкова саморегуляція). Застосування цього способу також не приведе до досягнення поставленої цілі, оскільки Ліцензійні умови відповідно до Законів України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», «Про центральні органи виконавчої влади» затверджуються відповідним міністерством.
Третій варіант (оптимальний). Внесення змін до Ліцензійних умов, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31.10.2011 р. № 723, відповідатиме пункту 9 Положення про Міністерство охорони здоров’я України.
4. Опис механізму і заходів, які забезпечують розв’язання визначеної проблеми шляхом прийняття регуляторного акта.
Наказом Міністерства охорони здоров’я України вносяться зміни до Ліцензійних умов, що в основній частині відповідають чинній редакції Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31.10.2011 р. № 723, по суті та змісту.
Відмінність полягає у визначенні можливості додержання Ліцензійних умов, за умови дотримання граничних надбавок на лікарські засоби та медичні вироби встановлених Кабінетом Міністрів України.
5. Обґрунтування можливості досягнення встановлених цілей у разі прийняття запропонованого регуляторного акта та оцінки можливості впровадження та виконання вимог регуляторного акта.
5.1. Оцінка впливу зовнішніх факторів на дію акта з визначенням та порівнянням позитивних і негативних обставин, які можуть впливати на виконання вимог акта.
Зовнішні фактори, які можуть впливати на виконання вимог акта відсутні, оскільки відповідно до частини другої статті 19 Конституції України органи державної влади, їх посадові особи зобов’язані діяти лише на підставі, в межах повноважень та у спосіб, що передбачені Конституцією та законами України.
Прийняття акту забезпечить виконання вимог Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо подальшого вдосконалення порядку ліцензування господарської діяльності», Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо спрощення умов ведення бізнесу в Україні», Указів Президента України від 13.04.2011 р. № 467 «Про Положення про Міністерство охорони здоров’я України», від 06.04.2011 р. № 370 «Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади» та вiд 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів», постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», а також удосконалення правового регулювання господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
5.2. Оцінка можливості впровадження та виконання вимог акта органами державної влади і органами місцевого самоврядування.
Після прийняття зазначеного проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України немає необхідності вносити зміни до інших нормативно-правових актів чи прийняття нових.
5.3. Характеристика механізму повної або часткової компенсації можливої шкоди у разі настання очікування наслідків дії акта.
Внаслідок прийняття проекту наказу не передбачається заподіяння шкоди внаслідок того, що акт спрямований на сприяння реалізації конституційних прав громадян на охорону здоров’я і медичну допомогу, поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами, запобігання створенню напруги на фармацевтичному ринку.
Запровадження проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України забезпечить високу вірогідність досягнення поставлених цілей.
6. Визначення очікуваних результатів прийняття запропонованого регуляторного акта, зокрема розрахунок очікуваних витрат та вигод суб’єктів господарювання, громадян та держави внаслідок дії регуляторного акта.
Прийняття проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України забезпечить виконання положень Указів Президента України від 06.04.2011 р. № 370 «Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади», вiд 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів» та від 13.04.2011 р. № 467 «Про Положення про Міністерство охорони здоров’я України», постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» та забезпечить удосконалення правового регулювання господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
Сфера впливу Вигоди Витрати
Інтереси держави Виконання вимог чинного законодавства. Реалізація державної політики у сфері охорони здоров’я шляхом забезпечення конституційного права громадян на охорону здоров’я і медичну допомогу, поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами. відсутні
Інтереси суб’єктів господарювання Створення сприятливих умов для розвитку вітчизняної фармацевтичної промисловості, запобігання створенню напруги на фармацевтичному ринку та підвищення рівня довіри громадян до аптек, шляхом підвищення якості надаваних послуг. відсутні
Інтереси громадян Зумовить поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я основними, доступними за ціною широким верствам населення та якісними лікарськими засобами. відсутні
7. Обґрунтування запропонованого строку чинності регуляторного акта.
Строк дії акта не обмежено.
8. Визначення показників результативності регуляторного акта.
Основними показниками прийняття проекту акта є статистичні дані щодо кількості місць провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі у малопривабливій місцевості, кількість розпоряджень про усунення порушень Ліцензійних умов та анульованих ліцензій, а також:
1) розмір надходжень до державного та місцевих бюджетів і державних цільових фондів, пов’язаних з дією акта – додаткових надходжень не передбачається;
2) кількість суб’єктів господарювання та/або фізичних осіб, на яких поширюватиметься дія акта – всі зареєстровані суб’єкти господарювання, які виконують положення нормативно-правових актів, до яких вносяться запропоновані проектом наказу зміни;
3) розмір коштів і час, що витрачатимуться суб’єктами господарювання та/або фізичними особами, пов’язаними з виконанням вимог акта – додаткових затрат коштів і часу не передбачається;
4) рівень поінформованості суб’єктів господарювання та/або фізичних осіб з основних положень акта – середній (проект наказу розміщено на веб-сайті МОЗ).
9. Визначення заходів, за допомогою яких буде здійснюватись відстеження результативності регуляторного акту в разі його прийняття.
Заходи щодо відстеження результативності акта базуються на методиці, що затверджена постановою Кабінету Міністрів України від 11.03.2004 № 308 «Про затвердження методик проведення аналізу впливу та відстеження результативності регуляторного акта» та здійснюватимуться шляхом аналізу статистичних даних.
Спеціальне залучення наукових установ не передбачається.
Базове відстеження після набрання чинності акту шляхом аналізу статистичних даних.
Повторне відстеження – через рік після набрання чинності акту шляхом аналізу статистичних даних.
Міністр О.В.Аніщенко
«_____»_____________2011 р.

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА
проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України

«Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами«
1. Обґрунтування необхідності прийняття акта
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі – проект наказу) розроблений відповідно до Законів України «Про лікарські засоби», «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» та забезпечення реалізації конституційного права громадян на охорону здоров’я і медичну допомогу, поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами, запобігання створенню напруги на фармацевтичному ринку.
2. Мета і шляхи її досягнення
Метою прийняття проекту наказу є:
- забезпечення реалізації конституційного права громадян на охорону здоров’я і медичну допомогу, поліпшення ситуації з забезпеченням населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами, запобігання створенню напруги на фармацевтичному ринку;
- забезпечення населення і закладів охорони здоров’я якісними, високоефективними та безпечними лікарськими засобами, створення сприятливих умов для розвитку вітчизняної фармацевтичної промисловості, а також удосконалення механізму реалізації державної політики у цій сфері;
- забезпечення населення та закладів охорони здоров’я лікарськими засобами, які є основними і доступними за ціною широким верствам населення.
3. Правові аспекти
Правовою основою прийняття запропонованого проекту наказу є Конституція України, Основи законодавства про охорону здоров’я, Закон України «Про лікарські засоби», Закон України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності», Закон України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», Указ Президента України від 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів», постанова Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», наказ МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723 » Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», зареєстрований в Міністерстві юстиції України _____________ за № ______.
Реалізація положень наданого проекту наказу після його прийняття, не потребує внесення змін до інших наказів.
4. Фінансово-економічне обґрунтування
Реалізація проекту наказу не потребує додаткових видатків з Державного бюджету України та місцевих бюджетів.
5. Позиція заінтересованих органів
Проект наказу потребує погодження з Держкомпідприємництвом.
6. Регіональний аспект
Проект наказу не стосується питання розвитку адміністративно-територіальних одиниць.
7. Запобігання корупції
У проекті наказу відсутні правила і процедури, які можуть містити ризики вчинення корупційних правопорушень.
8. Громадське обговорення
Проект наказу потребує проведення консультацій з громадськістю.
9. Позиція соціальних партнерів
Проект наказу не стосується соціально-трудової сфери.
10. Прогноз результатів
Прийняття проекту наказу у запропонованій редакції сприятиме вирішенню ряду питань:
- забезпечення населення та закладів охорони здоров’я доступними життєво необхідними, якісними та ефективними ліками;
- удосконаленню належного правового регулювання сфери обігу лікарських засобів;
- підвищенню ефективності державного контролю за дотриманням нормативно правових актів у сфері обігу лікарських засобів.
Міністр О.В.Аніщенко
«____» ____________ 2011р.

Держлікслужба скоротить ланцюг «виробник-реалізатор»

Державна служба України з лікарських засобів планує зменшити ланцюг «виробник-реалізатор». Про це в рамках Аптечного саміту України заявив голова Держслужби Олексій Соловйов.

«Одна й та сама упаковка ходить через декілька складів, тому дуже важко виявляти неякісну продукцію. Зазвичай це відбувається на етапі четвертого-п’ятого дистриб’ютора», – повідомив Соловйов. На його думку, найкращий варіант ланцюга – виробник-дистриб’ютор-реалізатор.

Окрім того, в Україні хочуть суттєво зменшити кількість аптечних кіосків. Держлікслужба планує прибрати всі дрібні аптечні кіоски, щоб таким чином покращити обслуговування та контроль за якістю препаратів.

Як зауважив пан Соловйов, аптека має бути не точкою торгівлі, а місцем надання фармацевтичних послуг. «Пацієнт повинен прийти до фармацевта як до лікаря та отримати належну консультацію щодо питань, які його хвилюють», – зазначив Олексій Соловйов. Однак наголосив, що виняток становлять аптечні кіоски в сільській місцевості.

За словами Олексія Соловйова, його відомство підтримує заборону реклами лікарських засобів. «Ми підтримуємо цю заборону, керуючись принципом, що лікувати повинен лікар, а не телебачення», – зазначив пан Соловйов.

Президент Аптечної професійної асоціації України Михайло Пасічник вважає, що реклама певним чином зомбує пацієнта, і він потребує конкретного розрекламованого препарату, а не належного лікування.

За словами фахівців, реклама призводить до того, що хворий відкладає візит до лікаря, займаючись самолікуванням, яке доволі часто призводить до погіршення стану хворого.

До відповідальності притягнуто 10 посадових осіб Держлікслужби

Перевіркою Генеральної прокуратури України у діяльності Державної служби з лікарських засобів виявлено порушення законодавства при здійсненні контролю за дотриманням суб’єктами господарювання ліцензійних умов діяльності з торгівлі лікарськими засобами, зокрема, щодо належного виконання розпоряджень про усунення виявлених порушень.

Замість притягнення до адміністративної відповідальності посадових осіб аптечних закладів, які не виконали розпоряджень та приписів служби, їм надсилають листи-нагадування.

Не у всіх випадках Держлікслужба виконує вимоги ст. 21 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності» щодо анулювання ліцензії на здійснення господарської діяльності з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами за невиконання розпорядження про усунення порушень ліцензійних умов.

Посадовці Держлікслужби допускають прорахунки при провадженні справ про адміністративні правопорушення та під час розгляду звернень громадян, зокрема, інвалідів Великої Вітчизняної війни.

За внесеним Генеральною прокуратурою України поданням до відповідальності притягнуто 10 посадових осіб центрального апарату Держлікслужби України.

Окрім того, Генеральною прокуратурою затверджено обвинувальний висновок у кримінальній справі за обвинуваченням службових осіб МОЗ України та одного із ТОВ у розкраданні понад 63 млн грн при закупівлі вакцини в межах виконання Державної програми «Програми і централізовані заходи з імунопрофілактики».

За вчинені злочини до кримінальної відповідальності притягують 12 осіб. Щодо інших – матеріали кримінальної справи виділені в окреме провадження, у тому числі – у зв’язку з їх розшуком.

З метою відшкодування завданих державі збитків на майно обвинувачених накладено арешт на суму майже 45 млн гривень.

Кримінальна справа направлена до суду для розгляду по суті.

Правозахисна діяльність органів прокуратури щодо захисту прав громадян на охорону здоров’я триває.

В Украине начался первый процесс против аптек, не оборудованных пандусами

Адвокат Дмитрий Жарый вынужден через суд добиваться лишения аптеки лицензии из-за того, что он не смог на инвалидной коляске попасть внутрь аптечного учреждения в Днепропетровске.

6 июля 2010 года Дмитрий Жарый отправился в аптеку за лекарством. Чтобы попасть внутрь помещения, ему нужно было преодолеть несколько ступенек. Никакой возможности взобраться на крыльцо аптеки по пандусу на инвалидной коляске не было, поэтому ему пришлось просить помощи у прохожих поднять его наверх.

«Мне пришлось просить ребят подождать, пока я куплю лекарство, чтобы потом спустить меня вниз, поскольку пользоваться имевшимся там пандусом было опасно для моей жизни и здоровья. Да и обычно я не практикую передвижение на руках других людей, это унизительно и опасно», – отметил он.

За защитой своих прав Дмитрий Жарый обратился в областную Госинспекцию по контролю над качествами медицинских средств. В заявлении они написал о нарушении аптекой законодательства в отношении инвалидов. Написал адвокат и в Главное архитектурное управление города. Однако ни одно из этих учреждений не пожелало встать на защиту инвалида, ограничившись формальными отписками.

«При проверке они установили наличие у входа в аптеку кнопки вызова фармацевта для тех, кто не может самостоятельно зайти, и посчитали, что все требования выполнены, – отметил Дмитрий. – Кроме кнопки вызова, обязательно должен быть пандус, который соответствует установленным нормативам и которым инвалиды могут свободно пользоваться. Они же не захотели связываться и проверять соответствие пандуса требованиям законодательства».

Чтобы доказать свою правоту, адвокату пришлось самостоятельно привлекать независимого эксперта для проверки соответствия установленного пандуса требованиям законодательства. Вывод был однозначным: аптека не создала условий для свободного доступа людей с инвалидностью – установленный пандус не только не соответствует архитектурным нормам, но и является небезопасным.

К слову, пока Дмитрий проводил переписки с разными инстанциями, руководство аптеки навстречу не пошло и недочеты не исправило. Теперь же адвокат Дмитрий Жарый через суд добивается лишения аптеки лицензии.

Рубрики:Статьи

Україна вироблятиме ліки для хворих на СНІД через два роки

Виробництво антиретровірусних препаратів вітчизняного виробництва буде налагоджено в Україні через два роки.

«Підготовча робота до запуску вітчизняної лінії антиретровірусних препаратів триватиме близько двох років, адже у цьому питанні існує низка законодавчих прогалин. Крім того, мають бути вирішені питання патентування та контролю якості», – заявила голова Держслужби України соцзахворювань Тетяна Александріна на зустрічі з представниками МОЗ, профільного комітету ВР, Держслужби України з лікарських засобів та громадських організацій.

За словами пані Александріної, наразі треба визначити номенклатуру препаратів, які може виробляти Україна, а наступним етапом має стати розробка алгоритму їх випуску.

За результатами зустрічі вирішено створити міжвідомчу робочу групу, яка координуватиме пілотний проект вітчизняного виробництва АРВ-препаратів для хворих на СНІД.

Водночас Міністерство охорони здоров’я інформує, що хворі на ВІЛ/СІНД можуть залишитися без необхідних ліків. В МОЗ 30 листопада 2011 була проведена процедура конкурсних торгів на закупівлю препарату з міжнародною непатентованою назвою «Лопінавір/ Ритонавір» обсягом 11 866 440 одиниць. Очікувана сума закупівлі препарату становила – 65 977 406,4 грн.

Для участі у процедурі конкурсних торгів надійшли пропозиції від чотирьох учасників. За результатами розгляду пропозицій, одну з них, пропозицію ТОВ «Старвайс Фарм», відхилено та не допущено до оцінки Комітетом з конкурсних торгів МОЗ України через невідповідність медично-технічним вимогам, встановленим документацією конкурсних торгів. ТОВ «Старвайс Фарм» пропонувало генеричний замінник «Ритопін» індійського виробництва з ціновою пропозицією 33 226 032 грн.

Таким чином, до участі у конкурсних торгах було допущено три учасники. З них найбільш економічно вигідною визначено пропозицію ТОВ «Людмила-Фарм» з оригінальним препаратом «Алувія» з ціновою пропозицією 48 889 732 грн. Таким чином, економія бюджетних коштів у порівнянні з очікуваною вартістю предмета закупівлі (65 977 406, 4 грн ) склала 17 087 673,6 грн.

Відповідно до Закону України «Про здійснення державних закупівель» МОЗ України 09.12.2011 року укладено з переможцем торгів ТОВ «Людмила-Фарм» договір на постачання препарату «Алувія» у кількості 11 866 440 одиниць на 48 889 732 грн.

Втім, подальші дії МОЗ України, спрямовані на закупівлю цього препарату, призупинені у зв’язку з оскарженням ТОВ «Старвайс Фарм» (чию пропозицію було попередньо відхилено) процедури закупівлі в Господарському суді м. Києва.

До МОЗ України після підписання договору про закупівлю з ТОВ «Людмила-Фарм» надійшла копія ухвали про забезпечення позову до Господарського суду м. Києва від 08.12.2011року. Цією ухвалою МОЗ України заборонено укладати договір з переможцем торгів ТОВ «Людмила-Фарм», перераховувати кошти на закупівлю лікарського препарату «Лопінавір/Ритонавір», вчиняти будь-які дії, направлені на закупівлю цього препарату. По суті, з моменту отримання даної ухвали блокується виконання підписаного сторонами договору на невизначений термін.

В свою чергу МОЗ України 12.12.2011р. подало до Господарського суду м. Києва апеляційну скаргу. Подальша процедура закупівлі даного препарату залежить від швидкості розгляду справи судовими інстанціями.

У разі уповільнення розгляду цієї справи судом, особливо з огляду на закінчення календарного 2011 року та відповідно обмеженості МОЗ України у часі для використання бюджетних коштів, призначених для закупівлі антиретровірусниїх препаратів, забезпечення 10 тис. хворих на ВІЛ/СНІД препаратом «Алувія» стане неможливим. Видатки Державного бюджету України в обсязі 65 977 406,4 грн, передбачені для виконання централізованої програми лікування хворих на ВІЛ/СНІД, наприкінці грудня 2011 року будуть перераховані назад до Державного бюджету.

У разі непоставки препарату хворі на ВІЛ/СНІД будуть вимушені перейти на застосування інших препаратів, які не сумісні з препаратом «Алувія». Для їхнього стану здоров’я така ситуація неприпустима, тому застосування ними саме оригінального препарату «Алувія» є вкрай важливим.

Follow

Get every new post delivered to your Inbox.